Mesotelioma irresecable: reporte de caso

Resumen

La representación del mesotelioma pleural maligno (MPM) es menos del 1% entre todos los tumores malignos. Se le considera una patología agresiva, con una incidencia baja, de mal pronóstico y, baja supervivencia. Se origina a partir de células mesoteliales pleurales y es una neoplasia maligna pleural primaria. Se localiza más frecuentemente en la pleura (70-90%) y con la exposición al asbesto (amianto) su porcentaje se incrementa al 80%. El diagnóstico requiere de estudios imagenológicos, de biopsia e inmunohistoquímica y no utilizar manifestaciones clínicas solamente como criterio diagnóstico, inclusive si anteriormente hubo exposición al asbesto debido a los diagnósticos diferenciales posibles que pueden mimetizar estas presentaciones. Se presenta el caso de un paciente masculino de 51 años que presentó derrame pleural y hemotórax coagulado a quien se le realizaron procedimientos diagnósticos los cuales concluyeron la presencia de mesotelioma epiteloide que no cursa con ninguna prioridad para resección quirúrgica y, es remitido para oncología para su respectivo manejo.