Serie de casos atresia de vías biliares en un hospital de III nivel de atención en el Norte de Santander
DOI:
https://doi.org/10.24054/cbs.v3i4.4178Palabras clave:
Colestasis neonatal, atresia biliar, lactantes, ictericia, trasplante hepáticoResumen
La atresia biliar es una enfermedad hepatobiliar poco frecuente, caracterizada por un proceso inflamatorio y destructivo con progresiva obliteración y esclerosis de los conductos biliares intra y extrahepáticos que conlleva a obstrucción del flujo biliar generando daño del parénquima y de la vía biliar intrahepática con posterior falla hepática y cirrosis. El tratamiento quirúrgico de elección ha sido la portoenterostomía de Kasai sin embargo la gran mayoría de los pacientes requieren la realización del trasplante hepático hasta en el 80 % por progresión de la enfermedad a la fecha en Colombia esta patología no es de notificación obligatoria por lo que no tenemos datos epidemiológicos a pesar de ser una de las principales causas de TH en los primeros años de vida en la población pediátrica. Describimos una serie de casos que incluyo 6 pacientes diagnosticados con atresia de vías biliares en un Hospital de tercer nivel de atención en el departamento de Norte de Santander, Colombia. Destacamos en nuestro trabajo la importancia crítica de estrategias de detección temprana para un diagnóstico y tratamiento oportuno para reducir la morbimortalidad.
Descargas
Referencias
Tam PKH, Wells RG, Tang CSM, Lui VCH, Hukkinen M, Luque CD, et al. Biliary atresia. Nat Rev Dis Primers. 2024;10(47).
Lendahl U, Lui VCH, Chung PHY, Tam PKH. Biliary Atresia - emerging diagnostic and therapy opportunities. EBioMedicine. 2021 Dec;74:103689. doi: 10.1016/j.ebiom.2021.103689. Epub 2021 Nov 12. PMID: 34781099; PMCID: PMC8604670.
Antala S, Taylor SA. Biliary Atresia in Children: Update on Disease Mechanism, Therapies, and Patient Outcomes. Clin Liver Dis. 2022 Aug;26(3):341-354. doi: 10.1016/j.cld.2022.03.001. Epub 2022 Jun 25. PMID: 35868678; PMCID: PMC9309872.
Brahee, D.D., Lampl, B.S. Neonatal diagnosis of biliary atresia: a practical review and update. Pediatr Radiol 52, 685–692 (2022). https://doi.org/10.1007/s00247-021-05148-y
Schreiber RA, Harpavat S, Hulscher JBF, Wildhaber BE. Biliary Atresia in 2021: Epidemiology, Screening and Public Policy. J Clin Med. 2022 Feb 14;11(4):999. doi: 10.3390/jcm11040999. PMID: 35207269; PMCID: PMC8876662.
Gutierrez JV, Johnson L, Desai K, Tabak B, Woo RK. Timing of Kasai Procedure for Biliary Atresia: An Analysis of the Pediatric National Surgical Quality Improvement Program Database. J Surg Res. 2024 Aug 19;301:681-685. doi: 10.1016/j.jss.2024.07.002. Epub ahead of print. PMID: 39163800.
Matcovici M, Stoica I, Smith K, Davenport M. What Makes A "Successful" Kasai Portoenterostomy "Unsuccessful"? J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2023 Jan 1;76(1):66-71. doi: 10.1097/MPG.0000000000003638. Epub 2022 Oct 27. PMID: 36574004.
Van Hasselt PM, de Koning TJ, Kvist N, de Vries E, Lundin CR, Berger R, Kimpen JL, Houwen RH, Jorgensen MH, Verkade HJ; Netherlands Study Group for Biliary Atresia Registry. Prevention of vitamin K deficiency bleeding in breastfed infants: lessons from the Dutch and Danish biliary atresia registries. Pediatrics. 2008 Apr;121(4):e857-63. doi: 10.1542/peds.2007-1788. PMID: 18381514
Matcovici M, Stoica I, Smith K, Davenport M. What Makes A "Successful" Kasai Portoenterostomy "Unsuccessful"? J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2023 Jan 1;76(1):66-71. doi: 10.1097/MPG.0000000000003638. Epub 2022 Oct 27. PMID: 36574004.
Zheng Q, Zhang S, Ge L, Jia J, Gou Q, Zhao J, Zhan J. Investigation into multi-centre diagnosis and treatment strategies of biliary atresia in mainland China. Pediatr Surg Int. 2020 Jul;36(7):827-833. doi: 10.1007/s00383-020-04679-z. Epub 2020 May 22. PMID: 32444895.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2025 Revista Ciencias Básicas en Salud
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
